EL CORAZON NOS MUEVE! MAÑANA ES EL DIA...

Mañana todos a portar nuestros lazos azules y a regalar muchos mas..!! es un buen dia para brindar información,alzar voces y hacer que muchos mas la conozcan, la entiendan y se unan a nuestra lucha! se que a muchos les llegara nuestro mensaje, en primer lugar ayudaremos a afectados q a traves de esta iniciativa nos puedan contactar y los ayudemos directamente. Porque pienso que es importante que todos a quienes nos ha "tocado" la ELA, saquemos lo positivo de lo terrible que hemos vivido en esta cruzada y sirva para ablandarles el camino a los que empiezan a recorrerlo, asustados, desinformados, perdidos como lo estuvimos todos pero que hoy nuestra experiencia si puede ayudar a alguien mas.. y es nuestro deber hacerlo! a aquellos que viven en su entorno familiar esta enfermedad hoy: ANIMO Y FORTALEZA.. ayuden a esa persona que la padecen y den por ella MAS de lo que puedan dar.. no dejen de intentar nada, haganlo todo, regalen paz, tranquilidad y sosiego al enfermo, denle la mejor calidad de vida que puedan, con amor, con mucha paciencia.. entiendan su egocentrismo pues portando esta enfermedad se esta mas consciente del cuerpo que nunca, de cada cosa que pueden hacer y de las que van dejando de poder.. sean pilares sin descanso que eso es lo que les va a reconfortar en la noche al irse a dormir cansados y es lo que esa persona va a valorar y atesorar para darle la motivación y fuerza interna que necesitan para querer despertar cada mañana.. Mi mami, hermosa, bella, mujer inteligente y luchadora, murió a causa de la ELA hace 1 año, nueve meses y 17 dias.. la he extrañado cada minuto! pero por ella, su recuerdo, su entereza para vivir lo que le toco, hoy la tengo como bandera para luchar! porque se que se va a encontrar una cura para esta enfermedad y aunque para ella sea tarde no lo sera para los diagnosticados que vengan después, y todos los que ayudamos sabremos que nuestro aporte sirvio para que millones de personas se salven de la sentencia que es hoy la esclerosis lateral amiotrofica..Tu granito de arena es valioso, porta mañana tu lazo azul, brinda información, invita a otros a unirse al grupo "ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA aqui en facebook, siguenos en Twitter @laelaexiste, cambia tu foto de perfil por la placa de la ELA el dia de mañana.. informarse.. es ser solidario! Informar es ser luchador! elige como quieras ayudar pero no des la espalda a este dia.. recuerda que esta enfermedad no distingue raza, sexo ni edad, y que ninguno de nosotros sabíamos que existía hasta que nos toco personalmente.. Tu puedes cambiarlo! un abrazo enorme..Maria Andreina Garcia